Klinische Studien


Klinische Forschung: professionell und transparent


Im Auftrag der UMG unterstützt das IFS aktiv die stetig voranschreitende Professionalisierung bei der Durchführung klinischer Studien: ergebnis- und patientenorientiert. Daher prüft und plant das IFS alle klinischen Studien, die zur Ausführung an der UMG registriert werden. Nicht zuletzt mit dem Ziel, die klinische Forschung für den Nutzer (Patienten) transparent und damit stets nachvollziehbar zu gestalten.

Registrierung klinischer Studien

Die Registrierung und Überprüfung von IITs und Auftragsforschungsstudien ist verbindlich und entspricht den Vorgaben des Niedersächsischen Hochschulgesetzes (NHG).

Nach erfolgter Online-Registrierung:

  • erhält die Studie eine verbindliche Kennung (Studiennummer)
  • setzen wir uns mit Ihnen in Verbindung, um den weiteren Verlauf zu besprechen
Online-Registrierungsformular aufrufen

mehr

Zahlen und Fakten

Der Schwerpunkt der vom IFS betreuten Studien:

  • > 80 Studien aus Phase III
  • > 50 Studien aus Phase II
  • < 10 Studien aus Phase I und IV
Davon sind:
  • mehr als die Hälfte AMG-Studien (65 %)
  • je 50% MPG- und präklinische Studien
Die Studien generieren sich hauptsächlich aus folgenden medizinischen Abteilungen:
  • Kardiologie und Pneumologie
  • Hämatologie und Onkologie
  • Gynäkologie und Geburtshilfe
  • Neurologie
  • Dermatologie, Venerologie und Allergologie
  • Psychiatrie und Psychotherapie

Ihre Ansprechpartnerinnen am IFS:

Anja Hernández – Leitung Vertragsmanagement
Tel: ++49 (0) 551 - 39 - 175644
Fax:++49 (0) 551 - 39 - 171344
E-Mail: hernandez.ifs@med.uni-goettingen.de


Mandy Dähling – Leitung Budgetmanagement
Tel: ++49 (0) 551 - 39 - 175643
Fax:++49 (0) 551 - 39 - 171344
E-Mail: daehling.ifs@med.uni-goettingen.de